Le Neoplasie Cerebrali o Tumori Cerebrali sono rari (10/100.000 abitanti), e solitamente non originano dai neuroni, come si potrebbe pensare spontaneamente, bensì dalle strutture di sostegno e nutrizione dei neuroni stessi.
I tumori cerebrali possono essere classificati in vario modo:
1) per tipo istologico:
Gliomi, che costituiscono circa il 50% del totale, possono essere così classificati:
Tipo | % | Età |
---|---|---|
Astrocitoma 1-2 | 30 | 30-40 |
GBM (glioblastoma multiforme) e astrocitoma anaplastico | 55 | 50-60 |
Astrocitoma pilocitico degli emisferi cerebrali | 3 | 10-30 |
Oligodendroglioma | 5 | 30-50 |
Ependimoma | 2,5 | 0-30 |
Cisti colloidi | 1 | 20-50 |
Altri tumori | % | Età |
Meningiomi | 15 | 20-60 |
Adenomi Ipofisari | 10 | 30-40 |
Neuorinomi dell’acustico | 8 | 35-55 |
Craniofaringiomi | 1,8 | 10-20 |
Dermoidi ed epidermoidi | 1 | 10-50 |
2) in base alla localizzazione anatomica
Neoplasie sopratentoriali situate nel distretto encefalico posto sopra il tentorio del cervelletto ( struttura meningea che divie in cervello dal cervelletto e che è attraversato dal tronco encefalico). Questi tumori danno spesso la così detta “Sindrome da ipertensione endocranica”, caratterizzata da 3 sintomi caratteristici: cefalea, vomito, pappilla da stasi.
In base al lobo cerebrale colpito si avrà una sintomatologia diversa:
Tumori del Lobo Frontale sono caratterizzati da:
- Sindrome Irritativa (euforia immotivata, iperattività, manie, crisi epilettiche, alterazioni del comportamento in genere)
- Sindrome deficitaria (apatia, indifferenza affettiva, abulia ect.)
- Sintomi dovuti a compressione delle fibre cortico-cerebellari (atassia frontale)
- Sintomi da compressione dei nervi ottici (Sindrome di Foster-Kennedy: atrofia ottica dal lato del tumore, papilla da stasi controlateralmente ed ipertensione endocranica)
- Per localizzazione nel lobo frontale “dominante”, solitamente il sinistro, si può avere:
- Afasia motori-espressiva di Brocà (il paziente non riesce a parlare);
- Emiparesi controlaterale (se il tumore sta a destra l’emiparesi sarà a sinistra) che si instaura caratteristicamente in modo lento e progressivo.
Tumori del Lobo Parietale sono caratterizzati da:
- Emiparesi
- Crisi epilettiche sensitive
Tumori del Lobo temporale sono caratterizzati da:
- Allucianzione olfattorie
- Se il tumore sta a sinistra avremo la così detta Afasia sensoriale: 3) Afasia nominum, Alessia, Agrafia, Acalculia.
- Epilessia psicomotoria (il paziente perde conoscenza ma mantiene gli automatismi, come camminare, abbottonarsi la camicia ect.)
- Dèjà-vù
- Emianopsia laterale omonima controlaterale al tumore (se il tumore sta a sinistra, il soggetto non vede nei due emicampi visivi di destra)
Tumori del lobo Occipitale sono caratterizzati da:
- Crisi epilettiche
- DEficit del campo visivo
- Sintomi irritativi visivi (allucinazioni visive dette fosfeni, scotomi)
Tumori della Base Cranica
Sono lesioni difficili da asportare, per la loro situazione anatomica. Spesso l’asportazione totale non è possibile, si arriva all’ 80% circa e il resto viene eliminato grazie alle moderne tecniche di radiochirurgia streotassica. Partendo dal basicranio anteriore e andando verso l’occipite, troviamo:
- Meningioma Olfattorio: Caratteristicamente dà anosmia (perdita dell’olfatto)
- Meningiomi di Ala dello Sfenoide
- Meningiomi del tentorio del cervelletto
- Meningiomi della fossa cranica media
Tumori delle Strutture Mediane.
Le strutture mediane sono:
- – nuclei della base
- – diencefalo
- – corpo calloso
- – terzo ventricolo